Последний выпуск
№ 48 от 27 ноября 2025 г.
Газета вышла 10 дней назад

Архив №47 от 19 ноября 2015 г. Я играю на гармошке

Я играю на гармошке

Я играю на гармошке

Артём Усольцев самостоятельно научился играть на гармошке. Музыка помогает мальчику-инвалиду преодолевать болезнь.

Елена ПАРАСКИВИДИ

Десятилетний Артём Усольцев - инвалид с детства. У него тяжёлое заболевание, из-за которого мальчик передвигается с большим трудом. Он не может бегать, прыгать, играть в любимый футбол, как его ровесники. Артёмке многое запрещено врачами, и он очень страдает от того, что другие дети не хотят общаться с ним из-за его недуга.

- Иногда до слёз бывает обидно, когда видишь, как люди бесцеремонно наблюдают за сыном, который идёт на костылях, - говорит Татьяна, мама Артёма. - А он маленький, худенький и такой беззащитный под этими любопытными взглядами, делает вид, что ничего не замечает вокруг. Идёт и улыбается, но я-то знаю, как ему тяжело в этот момент. А как болит моё сердце за сына! Иногда думаю: за что нам выпали такие страдания?

Дома мальчик совсем другой: спокойный, уверенный в себе, жизнерадостный. Таким он стал после моей поездки в Тюмень на поминки родного дяди. Тогда я вернулась домой со старой гармошкой, подаренной мне в память о родственнике, который был музыкантом-самоучкой. Прошёл целый год, а я до сих пор удивляюсь, как Артёмка научился подбирать на ней разные мелодии и песни. Все, кто слышал, как он играет, говорят, что у мальчика абсолютный слух. Теперь Артём - желанный гость у наших знакомых и соседей на всех праздниках и днях рождения. Играет любую музыку, да так, что сердце радуется. Гармошка спасла моего сына от депрессии. Куда исчезли скука, постоянное недовольство жизнью, угнетённое состояние от постоянных болей в суставах и слёзы? Артёмка берёт в руки гармошку и забывает о своей болезни, о том, что он инвалид и никогда не сможет быть таким, как все. Музыка помогает моему маленькому сыну жить вопреки выпавшим на его долю страданиям, помогает чувствовать себя полноценным человеком.

Татьяна и Артём Усольцевы нашли выход в споре с болезнью. Мать и сын желают этого каждому, кто борется с недугом, для кого каждый день жизни - это преодоление себя и своих возможностей.



1015104

Комментарии (0)

    Как написать сообщение?



Другие материалы рубрики «Наперекор судьбе»

  • Решились и не жалеем
    №48 от 27 ноября 2025 г.

    В марте этого года на предприятии «УралАктив», которое занимается производством оборудования и изделий из листовых термопластов, появились два новых необычных сотрудника.

  •  
    Гадкий утёнок по-зареченски
    №43 от 23 октября 2025 г.

    Гадкий утёнок по-зареченски Город переживает за судьбу лебедёнка-изгоя Юлия ВИШНЯКОВА Уж неделю в Заречном развивается сказочная история, которая напоминает то ли «Серую шейку», то ли «Гадкого утенка». Но по сути это история про человеческое…

  • Особенный вернисаж
    №46 от 13 ноября 2025 г.

    Африканки в ярких тюрбанах, осенние листья в лужах, сочный арбуз, порезанный на аккуратные дольки.

  •  
    Я смогу
    №40 от 02 октября 2025 г.

    Артистический клуб для особых детей сменил название и помещение, но продолжает работать и верить в лучшее.

  • Действовать Ценить Помогать
    №44 от 30 октября 2025 г.

    Действовать Ценить Помогать Как живут и с какими вызовами сталкиваются семьи, в которых растут дети с ДЦП? Юлия ВИШНЯКОВА Их жизнь похожа на марафон. Они бегут от поворота к повороту, в надежде когда-нибудь перевести дыхание. Бегут и за себя, и…

  •  
    Приняли Вызов
    №39 от 25 сентября 2025 г.

    Ребенок должен расти в семье. Это аксиома. А что, если семья оказалась в кризисе? Классический подход - забрать детей. Но проект «Вызов» утверждает и доказывает, что есть другой, более гуманный и эффективный путь.