Для Лизы собрано полтора миллиона рублей

Татьяна ГОРОХОВА

В прошлом номере «Ярмарки» мы рассказали о Лизе Краюхиной - маленькой зареченке, которой 1 год 4 месяца. 23 января 2020 года ей поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия»: у неё нарушена первая цепочка генов. Малышка не может сама сидеть, ползать, двигаться. У больных с диагнозом СМА постепенно атрофируются все мышцы, они перестают самостоятельно дышать, глотать, последним отказывает мозг.

Спасти Лизу может всего один укол, который надо успеть поставить до того, как девочке исполнится 2 года. Для укола необходим самый дорогой в мире препарат «Золгенсма», его стоимость - 2 миллиона 125 тысяч долларов США. Этот препарат разрешён только в Америке, у нас его купить невозможно.

Сумма для семьи Краюхиных астрономическая. Поэтому родители обратились к общественности, жителям Заречного со всех интернет-площадок, к депутатам различных уровней, в благотворительные фонды, во все организации и предприятия. Родители просят о помощи для своей маленькой дочурки, но и сами не опускают руки.

Как рассказала мама Лизы, она получила счета на лечение дочки из двух клиник США, с этими счетами им проще будет обращаться за помощью в организации и заявляться в благотворительные фонды. Алёна Александровна записалась на приём к заместителю министра здравоохранения Свердловской области, чтобы Лизе выделили поддерживающую терапию. За прошедшую неделю неравнодушные люди перечислили на счета родителей Лизы 1 млн 559 тыс. 993 рубля. Осталось собрать 158 млн 440 тыс. 007 рублей…

На это у Краюхиных есть всего 8 месяцев.

Перечислить средства можно

на карты родителей Лизы:

Краюхина Алёна Александровна /Литвина

+7 908 903 12 58

№ СберБанк Visa 4276 1600 2309 0435

Краюхин Алексей Викторович

+7 922 292 51 83

№ СберБанк mastercard

5469 1600 1036 2437

Версия для печати